Loi des allèles multiples

Définition et exemples

technicien de laboratoire tenant des flacons de sang

Chung Sung Jun/Getty Images





Les allèles multiples sont un type de modèle d'héritage non mendélien qui implique plus que les deux typiques allèles qui codent généralement pour une certaine caractéristique d'une espèce. Avec plusieurs allèles, cela signifie qu'il existe plus de deux phénotypes disponibles en fonction des allèles dominants ou récessifs disponibles dans le trait et du schéma de dominance que les allèles individuels suivent lorsqu'ils sont combinés.

Gregor Mendel n'a étudié que les traits de ses plants de pois qui montraient une dominance simple ou complète et qui n'avaient que deux allèles qui pouvaient contribuer à n'importe quel trait que la plante montrait. Ce n'est que plus tard qu'on a découvert que certains traits peuvent avoir plus de deux allèles qui codent pour leurs phénotypes. Cela a permis à beaucoup plus phénotypes être visible pour un trait donné tout en suivant Lois de Mendel de l'Héritage.



La plupart du temps, lorsque plusieurs allèles entrent en jeu pour un trait, il existe un mélange de types de modèles de dominance qui se produisent. Parfois, l'un des allèles est complètement récessif aux autres et sera masqué par l'un de ceux qui lui sont dominants. D'autres allèles peuvent être co-dominant ensemble et montrent leurs traits également dans le phénotype de l'individu.

Il existe également des cas où certains allèles présentent dominance incomplète lorsqu'ils sont réunis dans le génotype . Un individu avec ce type d'héritage lié à ses multiples allèles montrera un phénotype mixte qui mélange les deux traits des allèles ensemble.



Exemples d'allèles multiples

Le groupe sanguin humain ABO est un bon exemple d'allèles multiples. Les humains peuvent avoir des globules rouges qui sont de type A (IUN), type B (jeB), ou tapez O (i). Ces trois allèles différents peuvent être combinés de différentes manières selon les lois de Mendel sur l'héritage. Les génotypes résultants font soit le type A, le type B, le type AB ou sang de type O . Le sang de type A est une combinaison de deux allèles A (IUNjeUN) ou un allèle A et un allèle O (IUNje). De même, le sang de type B est codé par deux allèles B (IBjeB) ou un allèle B et un allèle O (IBje). Le sang de type O ne peut être obtenu qu'avec deux allèles O récessifs (ii). Ce sont tous des exemples de dominance simple ou complète.

Le sang de type AB est un exemple de co-dominance. L'allèle A et l'allèle B sont égaux dans leur dominance et seront exprimés de manière égale s'ils sont appariés dans le génotype IUNjeB. Ni l'allèle A ni l'allèle B ne sont dominants l'un sur l'autre, de sorte que chaque type est exprimé de manière égale dans le phénotype donnant à l'humain un groupe sanguin AB.