Mitose vs méiose

Les seules cellules humaines produites par la méiose sont les gamètes ou cellules sexuelles

Mitose de l

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Mitose (avec l'étape de la cytokinèse) est le processus par lequel un eucaryote cellule somatique, ou cellule du corps, se divise en deux cellules diploïdes identiques. La méiose est un type différent de division cellulaire qui commence par une cellule qui a le bon nombre de chromosomes et se termine par quatre cellules, les cellules haploïdes, qui ont la moitié du nombre normal de chromosomes.

Chez un humain, presque toutes les cellules subissent une mitose. Les seules cellules humaines fabriquées par la méiose sont les gamètes, ou cellules sexuelles : l'œuf ou l'ovule pour les femelles et le sperme pour les mâles. Les gamètes n'ont que la moitié du nombre de chromosomes d'une cellule corporelle normale, car lorsque les gamètes fusionnent pendant la fécondation, la cellule résultante, appelée zygote, possède alors le nombre correct de chromosomes. C'est pourquoi la progéniture est un mélange de génétique de la mère et du père - le gamète du père porte la moitié des chromosomes et le gamète de la mère porte l'autre moitié - et pourquoi il y a tant de diversité génétique, même au sein des familles.



Les deux subissent des processus similaires

Bien que la mitose et la méiose aient des résultats très différents, les processus sont similaires, avec seulement quelques changements dans les étapes de chacun. Les deux processus commencent après qu'une cellule passe par l'interphase et copie son ADN exactement dans la phase de synthèse, ou phase S. À ce stade, chaque chromosome est constitué de chromatides sœurs maintenues ensemble par un centromère. Les chromatides sœurs sont identiques les unes aux autres. Au cours de la mitose, la cellule subit la phase mitotique, ou phase M, une seule fois, se terminant par deux cellules diploïdes identiques. Dans la méiose, il y a deux cycles de la phase M, résultant en quatre cellules haploïdes qui ne sont pas identiques.

Étapes de la mitose et de la méiose

Il y a quatre étapes de mitose et huit stades de la méiose. Étant donné que la méiose subit deux cycles de division, elle est divisée en méiose I et méiose II. Chaque étape de la mitose et de la méiose comporte de nombreux changements dans la cellule, mais des événements importants très similaires, voire identiques, marquent cette étape. Comparer la mitose et la méiose est assez facile si ces événements importants sont pris en compte :



Prophase : Nucleus se prépare à se diviser

La première étape est appelée prophase en mitose et prophase I ou prophase II en méiose I et méiose II. Pendant la prophase, le noyau s'apprête à se diviser. Cela signifie que l'enveloppe nucléaire doit disparaître et que chromosomes commencer à se condenser. De plus, le fuseau commence à se former dans le centriole de la cellule, ce qui aidera à la division des chromosomes au cours d'une étape ultérieure. Ces choses se produisent toutes en prophase mitotique, en prophase I et généralement en prophase II. Parfois, il n'y a pas d'enveloppe nucléaire au début de la prophase II et la plupart du temps, les chromosomes sont déjà condensés à partir de la méiose I.

Il existe quelques différences entre la prophase mitotique et la prophase I. Au cours de la prophase I, les chromosomes homologues se rejoignent. Tous chromosome a un chromosome correspondant qui porte les mêmes gènes et qui a généralement la même taille et la même forme. Ces paires sont appelées paires homologues de chromosomes. Un chromosome homologue provenait du père de l'individu et l'autre provenait de la mère de l'individu. Au cours de la prophase I, ces chromosomes homologues s'apparient et parfois s'entrelacent.

Un processus appelé croisement peut se produire pendant la prophase I. C'est lorsque les chromosomes homologues se chevauchent et échangent du matériel génétique. Des morceaux réels de l'une des chromatides sœurs se détachent et se rattachent à l'autre homologue. Le but du croisement est d'augmenter encore la diversité génétique, puisque les allèles de ces gènes se trouvent maintenant sur différents chromosomes et peuvent être placés dans différents gamètes à la fin de la méiose II.

Métaphase : les chromosomes s'alignent à l'équateur de la cellule

En métaphase, les chromosomes s'alignent à l'équateur, ou au milieu, de la cellule, et le fuseau nouvellement formé s'attache à ces chromosomes pour se préparer à les séparer. Dans la métaphase mitotique et la métaphase II, les fuseaux se fixent de chaque côté des centromères maintenant ensemble les chromatides sœurs. Cependant, en métaphase I, le fuseau s'attache aux différents chromosomes homologues au niveau du centromère. Par conséquent, dans la métaphase mitotique et la métaphase II, les fuseaux de chaque côté de la cellule sont connectés au même chromosome.



En métaphase, I, un seul fuseau d'un côté de la cellule est connecté à un chromosome entier. Les fuseaux des côtés opposés de la cellule sont attachés à différents chromosomes homologues. Cette pièce jointe et cette configuration sont essentielles pour la prochaine étape. Il y a un point de contrôle à ce moment-là pour s'assurer que cela a été fait correctement.

Anaphase : un fractionnement physique se produit

L'anaphase est l'étape au cours de laquelle se produit la division physique. Dans l'anaphase mitotique et l'anaphase II, les chromatides sœurs sont écartées et déplacées vers les côtés opposés de la cellule par la rétraction et le raccourcissement du fuseau. Étant donné que les fuseaux sont attachés au centromère des deux côtés du même chromosome pendant la métaphase, il déchire essentiellement le chromosome en deux chromatides individuelles. L'anaphase mitotique sépare les chromatides soeurs identiques, de sorte qu'une génétique identique se trouvera dans chaque cellule.



Dans l'anaphase I, les chromatides sœurs ne sont probablement pas des copies identiques puisqu'elles ont probablement subi un croisement pendant la prophase I. Dans l'anaphase I, les chromatides sœurs restent ensemble, mais les paires homologues de chromosomes sont séparées et emmenées sur les côtés opposés de la cellule. .

Télophase : annuler la plupart de ce qui a été fait

La dernière étape est appelée télophase. Dans la télophase mitotique et la télophase II, la plupart de ce qui a été fait pendant la prophase sera annulé. Le fuseau commence à se décomposer et à disparaître, une enveloppe nucléaire commence à réapparaître, les chromosomes commencent à se défaire et la cellule se prépare à se scinder pendant la cytokinèse. À ce stade, la télophase mitotique entrera en cytokinèse qui créera deux cellules diploïdes identiques. Telophase II a déjà franchi une division à la fin de méiose I, il va donc passer en cytokinèse pour faire un total de quatre cellules haploïdes.



Telophase I peut ou non voir ces mêmes choses se produire, selon le type de cellule. Le fuseau se décompose, mais l'enveloppe nucléaire peut ne pas réapparaître et les chromosomes peuvent rester étroitement enroulés. De plus, certaines cellules passeront directement en prophase II au lieu de se diviser en deux cellules lors d'un cycle de cytokinèse.

Mitose et méiose en évolution

Le plus souvent, mutations dans l'ADN des cellules somatiques qui subissent une mitose ne seront pas transmises à la progéniture et ne s'appliquent donc pas aux sélection naturelle et ne contribuent pas à la évolution de l'espèce. Cependant, les erreurs de méiose et le mélange aléatoire de gènes et de chromosomes tout au long du processus contribuent à la diversité génétique et à l'évolution. Le croisement crée une nouvelle combinaison de gènes qui peuvent coder pour une adaptation favorable.



L'assortiment indépendant de chromosomes au cours de la métaphase I conduit également à la diversité génétique. La façon dont les paires de chromosomes homologues s'alignent au cours de cette étape est aléatoire, de sorte que le mélange et l'appariement des traits offrent de nombreux choix et contribuent à la diversité. Enfin, la fécondation aléatoire peut également augmenter la diversité génétique. Puisqu'il y a idéalement quatre gamètes génétiquement différents à la fin de la méiose II, celui qui est réellement utilisé lors de la fécondation est aléatoire. Comme les traits disponibles sont mélangés et transmis, la sélection naturelle travaille sur ceux-ci et choisit les adaptations les plus favorables comme préférées. phénotypes d'individus.