Noms des groupes fonctionnels butyle
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Le groupe fonctionnel butyle est constitué de quatre atomes de carbone. Ces quatre atomes peuvent être disposés dans quatre configurations de liaison différentes lorsqu'ils sont attachés à une molécule. Chaque arrangement a son propre nom pour distinguer les différentes molécules qu'ils forment. Ces noms sont : n-butyle, s-butyle, t-butyle et isobutyle.
01 de 04Groupe fonctionnel n-butyle
Todd Helmenstin
La première forme est le groupe n-butyle. Il se compose des quatre atomes de carbone formant une chaîne et le reste de la molécule s'attache au premier carbone.
Le n- signifie 'normal'. Dans les noms communs, la molécule aurait n-butyle ajouté au nom de la molécule. Dans les noms systématiques, le n-butyle aurait butyle ajouté au nom de la molécule.
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Groupe fonctionnel s-butyle
Todd Helmenstin
La deuxième forme est le même arrangement de chaîne d'atomes de carbone, mais le reste de la molécule se fixe au deuxième carbone de la chaîne.
La s - signifie secondaire car il se fixe au carbone secondaire de la chaîne. Il est aussi souvent étiqueté comme seconde -butyl dans les noms communs.
Pour les noms systématiques, s -butyl est un peu plus compliqué. La chaîne la plus longue au point de connexion est un propyle formé par les carbones 2,3 et 4. Le carbone 1 forme un groupe méthyle, d'où le nom systématique de s -butyl serait méthylpropyl.
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Groupe fonctionnel t-butyle
Todd Helmenstin
La troisième forme a trois des carbones liés à un quatrième carbone central et le reste de la molécule est attaché au carbone central. Cette configuration est appelée t -butyle ou tert -butyl dans les noms communs.
Pour les noms systématiques, la chaîne la plus longue est formée par les carbones 2 et 1. Deux chaînes carbonées forment un groupe éthyle. Les deux autres carbones sont tous deux des groupes méthyle attachés au point de départ du groupe éthyle. Deux méthyles égalent un diméthyle. Par conséquent, t -butyl est 1,1-diméthyléthyl dans les noms systématiques.
04 de 04Groupe fonctionnel isobutyle
Todd Helmenstin
La forme finale a le même arrangement de carbone comme t -butyle mais le point d'attache est à l'une des extrémités au lieu du centre, carbone commun. Cet arrangement est connu sous le nom d'isobutyle dans les noms communs.
Dans les noms systématiques, la chaîne la plus longue est un groupe propyle formé par les carbones 1, 2 et 3. Le carbone 4 est un groupe méthyle attaché au deuxième carbone du groupe propyle. Cela signifie que l'isobutyle serait 2-méthylpropyle dans les noms systématiques.